Завчасна підготовка до вагітності у вигляді спеціальних досліджень, на думку фахівців, сприятливо впливає на розвиток плода. Адже майбутній малюк успадковує частину генів від матері, а решту від батька. Тому фахівці радять спільно готуватися до народження маленької людини.
Джерело: [захищено електронною поштою]
Прегравідарна підготовка
Навіщо ще до зачаття малюка майбутнім батькам слід обстежити своє здоров'я в повному обсязі? Відповідь проста. Навіть у разі, коли зачаття заплановано, зрозуміти, настала вагітність чи ні, можна лише терміні не раніше 5—6 тижнів, або навіть пізніше. У цей час закладка багатьох органів та систем організму дитини вже відбулася. А вплив будь-яких несприятливих факторів може негативно позначитися на здоров'ї майбутньої дитини.
Саме тому майбутнім батькам попередньо рекомендується пройти так звану прегравідарну підготовку — підготовку організму жінки та чоловіка до зачаття та виношування здорової дитини.
Вона, як правило, має проводитися мінімум за три місяці до запланованої вагітності. Її мета – діагностика та подальше лікування тих захворювань, які можуть перешкоджати благополучному зачаттю або здатні призвести до порушень нормального перебігу вагітності, а також сприяти формуванню патології (аномалії розвитку) плода.
Значну роль у виявленні можливих відхилень у стані майбутньої мами відіграють лабораторні дослідження.
Джерело: instagram @knowhen.ru
Необхідні дослідження
Діагностика та лікування хронічних захворювань майбутніх батьків – важливий етап на шляху появи здорового малюка, але далеко не єдиний. Проведення генетичного дослідження до зачаття дозволить точно визначити ризики появи ускладнень вагітності. Адже досить багато хвороб передаються генетично, і батьки просто можуть не знати, що є носіями мутаційних генів. Генетичне консультування та рання перинатальна діагностика виключають патологію та дарують сім'ї щастя народження здорової дитини.
генетичні дослідження
Сьогодні їх пропонують пройти подружнім парам багато медичних лабораторій. Програми (так звані профілі досліджень) дозволять оцінити генетичні ризики появи світ нездорової дитини.
В рамках таких досліджень проводиться аналіз мутацій у генах, «відповідальних» за найчастіші аутосомно-рецесивні захворювання, які присутні у батьків у «сплячому стані». Однак, якщо обидва партнери є носіями такого гена, ймовірність розвитку хвороби у дитини значно збільшується.
Бувають ситуації, коли жінка довго не може завагітніти навіть після проходження спеціального лікування або просто не може виносити плід.
Джерело: instagram @swclinic_
У таких випадках лікарі пропонують молодому подружжю завчасно досліджувати каріотип (набір хромосом), щоб визначити наявність можливих хромосомних перебудов. Виявлення хромосомних перебудов у цьому випадку дозволяє встановити причину безпліддя та прогнозувати ризик народження у цій сім'ї дітей із хромосомною патологією.
Як правило, якщо майбутня мама старше 35 років і в роду вже зустрічалися захворювання, зумовлені генетичними збоями, такі як муковісцидоз, спадкова глухота, фенілкетонурія, гемофілія, проведення генетичного дослідження просто необхідне.
Нехтувати вищезазначеними дослідженнями не варто, якщо у майбутньої мами спостерігається звична невиношування вагітності, тобто було два і більше викидні поспіль, а також існує спадкова схильність до тяжких серцево-судинних захворювань, порушень обміну речовин (у тому числі діабет, аліментарне ожиріння), хвороб щитовидної залози, онкозахворювання.
Джерело: instagram @baby_photo_nn
майбутнім мамам
Аналіз крові и сечі (загальне та біохімічне дослідження)
Допомагає виявити хронічні захворювання (наприклад, патології печінки, нирок, анемії), які можуть вплинути на майбутню вагітність.
Аналіз на наявність в організмі збудників інфекцій, що передаються статевим шляхом
Йдеться про збудників таких захворювань, як герпес, хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, сифіліс, а також віруси гепатиту В і С, вірус імунодефіциту людини. Сучасна комплексна діагностика цих інфекцій дозволяє встановити факт захворювання на ранній стадії. Наявність в організмі імунітету до вірусів токсоплазмозу, герпесу, цитомегаловірусу, краснухи.
Зараження цими інфекціями під час вагітності може призвести до розвитку вроджених аномалій плода та переривання вагітності. Якщо імунітету до краснухи немає, щонайменше за 3 місяці до зачаття лікарі рекомендують жінці зробити відповідне щеплення.
Fotolia
гормональний фон та тести на аутоімунні захворювання
Часто саме дисбаланс у цій сфері стає причиною невиношування.
Здійснилося?
Сьогодні є кілька способів визначення наступу вагітності:
- використання аптечних тестів;
- вимір ректальної температури;
- аналіз на вагітність – так зване дослідження хоріонічного гонадотропіну людини – бета-ХГЛ. Це специфічний гормон вагітності, рівень якого вже на 6-8 день після зачаття дозволяє діагностувати вагітність.
В очікуванні чуда
Під час вагітності майбутній мамі необхідно ретельніше стежити за своїм здоров'ям. Це стосується не тільки організації правильного харчування, ведення здорового способу життя, а й здачі обов'язкових аналізів під час вагітності.загальний аналіз сечі
Навіть якщо у матусі немає проблем зі здоров'ям, їй доведеться здати ці аналізи не менше 4 разів і додатково за медичними показаннями. Ці аналізи проводяться з метою виявлення різних захворювань крові, що загрожують нормальному розвитку та життю малюка (анемія та ін), а також дозволяють оцінити стан нирок вагітної.
Джерело: Shutterstock
Аналіз крові на визначення групи крові та резусфактора
Це дослідження дозволяє встановити, чи існує ризик розвитку резус-сенсибілізації (при негативному резусі у жінки та позитивному – у її партнера та/або конфлікті щодо груп крові). За наявності негативного резус-фактора у пацієнтки необхідно додатково один раз на місяць досліджувати титр алоімунних антитіл для профілактики резус-конфлікту між мамою та плодом.
Дослідження на сифіліс, ВІЛ, гепатит В та гепатит С
Дозволяє виключити наявність цих серйозних захворювань у мами. Вони можуть вплинути на зростання і розвиток малюка.
Аналіз крові на цукор, біохімічні показники (АЛАТ, АСАТ, загальний били-рубін, гамма-ГТ, сечовина, креатинін, загальний білок), коагулограма (протромбін, фібриноген, АЧТВ)
Їх обов'язково роблять з метою з'ясування стану органів травлення, нирок та системи згортання крові майбутньої мами.
Джерело: instagram @nouvelle_clinic
Мікроскопічне дослідження мазка на флору статевих шляхів жінки з трьох точок (цервікальний канал, уретра та піхва)
За допомогою цього дослідження можна оцінити стан мікрофлори та слизової оболонки родових шляхів, а також визначити загрозу інфікування дитини.
Дослідження хромосомної патології плода
Для того, щоб уникнути появи світла малюка з дефектом нервової трубки, синдромом Едвардса або Дауна, майбутня мама може зробити скринінгове дослідження, яке допоможе визначити хромосомну патологію плода. Обстеження необхідно проходити протягом 11-13-го тижня (перший триместр) та на 16 – 18-му тижні (другий триместр) вагітності.
