Плануючи вагітність варто переглянути свій раціон та спосіб життя, відмовитися від шкідливих звичок та відвідати гінеколога. Проте існують ситуації, коли ще до вагітності варто проконсультуватися у спеціаліста-генетика.
Всім відомо, що нове життя формується з двох наборів хромосом – 23 маминих та стільки ж татових. Хромосоми є носіями інформації, яка стане основою майбутньої дитини, визначаючи її зростання, вагу, зовнішні дані та навіть інтелектуальні здібності. Найменші порушення у будові хоча б однієї хромосоми можуть призвести до втрати вагітності чи патології розвитку ембріона.
Кому потрібна консультація генетика
Порушення геному можуть відбутися з різних причин і не завжди їх можна визначити, проте існує так звана група ризику, це люди, ризик порушень яких підвищений. Саме у таких ситуаціях ще на етапі планування вагітності варто відвідати генетика. До групи ризику потрапляють:
- Жінки старші 35 років і молодші 18. Запас яйцеклітин, що закладається у яєчниках дівчинки ще до її народження, витрачається протягом життя. Чим старша жінка стає, тим більше старіють статеві клітини, що залишаються, відбуваються мутації, а значить ризик порушень зростає. До 18-річного віку не у всіх дівчаток налагоджено систему репродуктивних органів, статистика показує, що підліткова вагітність може бути більш ризикованою, ніж пізня.
- Якщо вік майбутнього тата дитини перевищив 40-річний рубіж. На чоловічу репродуктивну систему великою мірою впливають зовнішні чинники (нездоровий спосіб життя, хвороби, шкідливі звички)
- Пара, яка полягає у родинних стосунках будь-якого ступеня. Ризик генетичних відхилень у цьому випадку підвищується, оскільки в геномі обох майбутніх батьків можуть бути однакові нездорові хромосоми, які з'єднуючись у геном дитини, можуть призвести до відхилень.
- Наявність захворювань, що передаються з генами в сім'ї будь-якого з партнерів, також привід звернутися за консультацією до генетика. Особливо небезпечно, коли якесь генетичне захворювання присутнє в обох сім'ях.
- Якщо попередні спроби завагітніти закінчувалися викиднем або мертвінням або завагітніти не виходило і причина безпліддя не визначена. Можливо, зачаття відбувається, але через генетичні проблеми запліднена яйцеклітина виявляється не життєздатною і відбувається її відторгнення (хімічна вагітність)
- Якщо в сім'ї вже є дитина, яка народилася з генетичними порушеннями.
На прийомі у генетика
До цього фахівця ви можете вирушити і самі, але якщо ви не потрапляєте до групи ризику, не варто ускладнювати процес підготовки до вагітності. Швидше за все, буде достатньо корекції раціону та способу життя, а що робити далі порадить гінеколог.
Для повної картини стану ваших генетичних ланцюжків лікар вивчить вашу історію, причини яких ви до нього звернулися і відправить здати ряд аналізів, які покажуть, скільки шансів у вас народити здорову дитину. Свій висновок, як правило, генетик складає за участю інших фахівців – терапевта, гінеколога, едокринолога.
Якщо за результатами тестів та аналізів ризик народження дитини з генетичними порушеннями не перевищує 10%, це вважають умовною нормою та можна зітхнути з полегшенням. Від 10 до 20% – вам рекомендовано особливе спостереження та контроль стану плода під час виношування. Якщо ризик оцінюється вище 20%, лікар може порадити вдатися до штучного запліднення.
Інформація має ознайомлювальний характер, але знати свої ризики буває корисно. А остаточне рішення завжди залишається за вами.