Малыш ест смесь из бутылочки (фото Legion-Media)
Всем деткам после рождения делают анализ на фенилкетонурию (ФКУ).
Если он отрицательный, волноваться не о чем, но при положительном результате кормить кроху грудью нельзя: переведите его на специальное питание!
Тысячи ферментов функционируют в детском организме, но при этом выпадение лишь одного из них может расстроить весь обмен веществ с необратимыми последствиями для психического развития крохи! Такова фенилкетонурия. Распознать ее важно в первые дни, максимум — недели жизни ребенка.
Отставание в психомоторном развитии у деток с ФКУ становится заметно в возрасте
6–7 месяцев.
Причина фенилкетонурии
К ФКУ ведет генетический дефект, передающийся по наследству. Дефектный ген блокирует в печени синтез очень важного фермента — фенилаланин-4-гидроксилазы. А это очень важный фермент! Он отвечает за превращение содержащейся в белке (в том числе и грудного молока) аминокислоты фенилаланина в другую аминокислоту — тирозин. Нет фермента — нет и тирозина, зато содержание фенилаланина и кетоновых тел в крови зашкаливает. А ведь это опаснейшие яды для клеток головного мозга!
Гормоны в дефиците
Из тирозина организм синтезирует миелин, покрывающий нервные волокна. Тирозин нужен и для выработки важных для детского развития гормонов адреналина и норадреналина. Они отвечают за приспособление к внешней среде, реакцию на стресс и поддержание артериального давления. При дефиците этих гормонов дети становятся вялыми, заторможенными, часами лежат в одном положении, что для маленьких непосед совсем нетипично!
Кормить нужно смесью
Грудью кроху с ФКУ кормить нельзя — переведите его на смеси без фенилаланина. С началом прикорма в детский рацион включают уже другие специальные смеси. А дальше постоянно корректируют питание вместе с диетологом!
У новорожденных с ФКУ в печени нет фермента, без которого грудное молочко — яд для крохи. На помощь приходят специальные смеси.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Лактазная недостаточность — что это такое и как лечить?
